普瑞基准为您输送真气，助您打通任督二脉

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肿瘤免疫治疗，是指通过提高肿瘤细胞的免疫原性和对效应细胞杀伤的敏感性，激发和增强机体抗肿瘤免疫应答，并应用免疫细胞和效应分子输注宿主体内，协同机体免疫系统杀伤肿瘤、抑制肿瘤生长。

免疫系统会持续的监视我们的组织，自然杀伤细胞（即NK 细胞）能感知受损或肿瘤细胞压力相关的分子。树突状细胞（即DC 细胞）激活的细胞毒性 T 细胞通过他们的 T 细胞受体和其它共同受体可以检测到肿瘤相关的抗原。NK 细胞和细胞毒性 T 细胞一旦被激活，就会释放穿孔素和颗粒酶，这些分子在肿瘤细胞表面打孔，使肿瘤细胞通过细胞凋亡程序死亡。

肿瘤细胞通过不断进化，使一些肿瘤细胞产生了生存优势，这意味着肿瘤往往包含着多种不同类型的肿瘤细胞，从而可能有部分肿瘤细胞脱离了免疫系统的监视，不再杀伤免疫细胞识别。这时候，免疫系统继续杀死能识别的肿瘤细胞，而不能被免疫系统识别的肿瘤细胞逐渐占据主导地位，从而出现不被免疫系统监测到的肿瘤。某些肿瘤细胞可以通过表达PD-L1等免疫抑制性分子（即免疫检查点），结合到 T 细胞表面的 PD-1 受体上，从而有效抑制 T 细胞并使之失去活性。

此外，肿瘤微环境中有一些免疫抑制细胞，包括调节性 T 细胞和某些类型的骨髓细胞。肿瘤细胞可以吸引这些免疫抑制细胞，支持肿瘤的生长。可以说，肿瘤微环境就像两个相对立的免疫应答之间的战斗场景，免疫系统的一侧攻击肿瘤细胞，而另一侧则支持其成长。科学家开发的肿瘤免疫治疗，就是要帮助加强免疫攻击。帮助加强免疫攻击有两种方法：

采取自身 T 细胞转移，从患者身上取得细胞毒性 T 细胞，通过体外诱导激活后，回输到患者体内。「输真气」

靶向免疫检查点，如抗体结合 PD-1 阻止其关断细胞毒性 T 细胞，或阻断 CTLA-4 从而帮助 DC 驱动抗肿瘤细胞的响应。「打通任督二脉」

对于第一种方法，我们需要在体外诱导激活真正能够攻击肿瘤细胞的细胞毒性 T 细胞，首先就需要鉴定出肿瘤细胞特有的体细胞突变，并根据这些突变预测出可能的全新抗原，然后根据全新抗原筛选出特异性的 T 细胞克隆，最后经过扩增回输到患者体内。这种疗法的核心和难点就是如何准确地预测肿瘤新生抗原。

普瑞基准团队自主研发的昂可星TM OncoBusterTM通过对肿瘤组织的全外显子和转录组测序数据的综合分析，全面、真实地预测肿瘤新生抗原，评估肿瘤突变负荷，可以协助医生：筛选出高置信度的肿瘤新生抗原，优化细胞免疫治疗方案并评估患者使用免疫检查点抑制剂药物的治疗获益。

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